GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI :

GENEL NİTELİKLER :

Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
İlaç sektöründe steril üretim alanında min. 5 yıl deneyimi bulunan,
cGMP gereklilikleri ve aseptik alan çalışma koşullarına hakim,
Aseptik üretim teknolojileri ve uygulamaları konusunda tecrübeli,
Tercihen SAP bilen,
3 vardiyalı çalışma programına uyum sağlayabilecek,
Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
Çorlu, Ergene, Muratlı, Tekirdağ merkez veya Kırklareli, Lüleburgaz bölgelerinde ikamet eden veya en kısa sürede edebilecek,

İŞ TANIMI:

Yöneticisinden haftalık ve günlük üretim programları hakkında bilgi almak; iş emirlerini, ürün reçetelerini ve proses verilerini incelemek; ilgili açıklamalarla birlikte astlarına vermek. Gerekli hazırlıkları yaptırmak.
Herhangi bir nedenle gerçekleştirilmesi mümkün olamayacak veya gecikecek üretimden yöneticisini zamanında haberdar etmek, alternatifler bulunmasına yardımcı olmak.
Üründen ürüne geçişlerde ve seri aralarında, herhangi bir proses başlamadan önce, ilgili prosedürler ve talimatlar uyarınca tesis, ekipman ve alan temizliği yapmak; başlayacak veya yürütülmekte olan işlemin, gerekli olmayan herhangi bir ambalaj malzemesi, etiket, ürün, ürün kalıntısı veya dokümanlardan arındırılmasını sağlamak;
Yeni seri için getirilen başlangıç maddeleri, ambalaj malzemesi, etiket ve diğer materyalin doğruluğunu, uygunluğunu ve miktarlarını prosedürlere uygun olarak kontrol etmek / ettirmek.
Proses gereklerine göre makine ayarlarını yapmak / yaptırmak, makineleri üretime hazırlamak.
Personel sağlığının ve ortam hijyeninin güvence altına alınması, çapraz bulaşmanın önlenmesi, üretim alanlarına giren herkesin yürütülecek işleme uygun koruyucu kıyafet giymesi, çalışanların ve ürünün olumsuz şekilde etkilenebileceği alanlarda risk oluşturabilecek nesnelerin bulundurulmaması ve hijyenik olmayan herhangi bir uygulama yapılmaması için gerekli önlemleri aldırmak; kontrol etmek.
Sorumluluğuna verilen üretim olanaklarını, istenen kalite ve miktardaki ürünü, planlanan zamanda ve asgari maliyetle üretecek şekilde organize etmek, yönetmek.
Üretimde karşılaşılan teknik problemlere çare araştırmak, çözüm bulmak.
Olağanüstü durumlarda ve kalite uygunsuzluklarında gerekirse üretimin durdurulmasına karar vermek, kararını derhal gerekçeleri ile birlikte yöneticisine bildirmek.
Üretimin, hazırlanan programa göre, azami verim ve asgari fire ile eksiksiz ve zamanında gerçekleştirilmesi için gerekli takip ve kontrolleri yapmak; plan ve programlardan sapmaları yakından takip etmek, giderici önlemler almak.

POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

Şirket Hakkında

Açık Pozisyon (15)

Bilgi Teknolojileri Müdürü

Mikrobiyoloji Laboratuvarı Kıdemli Uzmanı

Filo Yönetim Şefi

Lojistik Planlama Müdürü

Üretim Görevlisi

Mekanik Bakım Teknisyeni

Yardımcı İşletmeler Şefi

Ambalaj Müdür Yardımcısı

Inproses Kontrol Teknikeri

Temizlik Görevlisi

Analitik Geliştirme Kıdemli Uzmanı

Üretim Planlama Müdürü

Üretim Vardiya Şefi

Proje ve Yatırımlar Şefi

Uluslararası Pazarlar Validasyon Uzmanı Sözleşmeli

İletişim Bilgileri

Şirket Detayları

Paylaş